El Fosfato de Colamina

Los tóxicos químicos, junto con los biológicos, sólo pueden entrar a las células a través de poros especiales de la membrana celular. En las células sanas estos poros están protegidos por sustancias guardabarrera especiales, especialmente el fosfato de colamina o también llamado Calcio-EAP, la cual se concentra en estos puntos de entrada y se pega a la membrana celular dónde mantiene el calcio en una posición fija.

Además de impedir la entrada de los químicos tóxicos, el fosfato de colamina es también un eficaz transportador de minerales esenciales a través de la membrana celular. También, ayuda a mantener y a restaurar el potencial eléctrico de la célula. Debido a estas funciones vitales sobre la salud de las membranas, el fosfato de colamina ha sido denominado factor de integridad de membranas o vitamina MI.

Con la edad y el deterioro por enfermedades dejamos de producir el suficiente fosfato de colamina para proteger nuestras células. Esta situación las deja vulnerables al ataque de químicos y toxinas y de una amplia gama de enfermedades.

El fosfato de colamina como terapia se desarrolló en los años 60 en Alemania por el Dr. Hans Nieper y lo produjo una pequeña compañía química: la Koehler Chemie. Inicialmente se usó con gran éxito en el tratamiento de esclerosis múltiple. También ha sido muy activo en controlar las consecuencias de ciertas infecciones virales (como por ejemplo la fatiga crónica). Igualmente responden muy bien a ella las alergias, el asma, la hipertensión, el cáncer, la enfermedades renales crónicas, la diabetes, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA.), la leucodistrofia y la osteoporosis.

Se ha visto que también detiene el envejecimiento de la piel y la progresión de las venas varicosas. El Dr. Nieper menciona que los pacientes sometidos a terapia prolongada con fosfato de colamina casi no muestran signos de envejecimiento, ni externamente ni por otros criterios internos. La formulación mixta de calcio, magnesio y potasio con esta sustancia calma y armoniza los nervios y es conveniente para varios trastornos neurológicos, incluso la hiperactividad y desórdenes que cursan con ansiedad.

Después de evaluar el tratamiento de varios miles de pacientes de esclerosis múltiple durante muchos años el Dr. Nieper encontró que casi ninguno de estos pacientes había desarrollado cáncer. Un estudio de 6 años en 8 pacientes sometidos a repetidas cirugías de cáncer de colon que recibieron esta sustancia, mostró que ninguno presentó recurrencia del tumor.

Un informe de la Universidad John Hopkins demostró que usando agentes que aumentan el nivel intracelular de calcio, se provocaba la muerte celular programada aun a las células metastásicas más agresivas, lo que favorecía la recuperación del paciente. Además del fosfato de colamina existen otros transportadores de calcio a las células son el aspartato y el oroato del calcio, descubiertos por el Dr. Nieper.

El calcio EAP se vende normalmente en frascos de 150 tabletas. Cada tableta contiene 350 mg de calcio EAP, llamado PECA, con 44 mg de calcio, o de calcio EAP junto con magnesio y potasio llamado MYNAX. Normalmente se toman de 1 a 3 tabletas con cada comida.

El sitio más económico para comprarlo es directamente el fabricante: F, Koehler Chemie, en Alsbach, Alemania, telefono 062 57-5 09-0, fax 062 57-5 09 46 o de la Compañía de Koehler subsidiaria americana, P.O.Box 11510, Prescott, AZ 86304. En internet pueden encontrarse otros sitios de venta, e incluye Pacific International Nutrition en Nueva Zelanda, pin@nieper-nutrition.co.nz, telefono 649-379-8612, y en EE.UU. (Nuevo México) el teléfono es 505-882-0333 o 1-800-222-7153 o 7154, thevitaminco@ix.netcom.com.

La colección completa de las publicaciones de Dr. Nieper puede encontrarse en el Keith Brewer International Science Library, accesible a través del Internet. En lo siguiente he compilado algunos extractos del Dr. Nieper sobre el fosfato de colamina.

Según el modelo de membrana celular del científico suizo Buchi, el fosfato del colamina se integra en la membrana celular por su parte externa, principalmente en los puntos de entrada de los poros libres. Por comunicaciones con el Dr. Pressman, de Nueva York, hoy sabemos que ese fosfato de colamina forma parte de los neurotransmisores, es decir, sustancias necesarias para conducir los impulsos eléctricos en las estructuras biológicas. Además, es evidente que la sustancia es necesaria para retener las cargas eléctricas, sobre todo de calcio, en la superficie de la membrana.

El cambio resultante es muy significativo porque, de esta manera, las membranas celulares pueden actuar como un condensador eléctrico, sólo que las áreas que contienen la carga no son de metal como en los condensadores artificiales, sino cubiertas o forros biológicos de calcio. Las sales de fosfato de colamina, y su sal de calcio, en particular, son por consiguiente indispensables para sostener la función de condensador de la membrana celular.

La Comprobación Clínica

Desde 1963 empezamos a usar el calcio y magnesio-EAP clínicamente con la intención de proteger las membranas celulares contra intrusos indeseados, como anticuerpos, toxinas y virus. Éstos sólo pueden entrar a través del poro libre de la membrana celular dónde está el fosfato del colamina. Por consiguiente, presumimos que el suministro de calcio EAP tendría una función de sellante especial.

Nuestra expectativa demostró ser correcta. Ya en 1971 Monninghoff en Munster, Alemania, publicó su investigación con microscopía electrónica que demuestra de manera espectacular como la acción sellante de las membranas celulares del fosfato de colamina (y también del aspartato de calcio) prevenía la penetración de gránulos del peroxidasa que dañan la célula.

La Aplicación en la Esclerosis Múltiple

Para 1967, se obtuvieron los siguientes resultados después de administrar mas de 50.000 dosis diarias. Las lesiones de los pacientes con esclerosis múltiple mejoraron considerablemente. El Calcio-EAP se administró de forma intravenosa (400 mg tres veces por semana) y en forma de tabletas (aproximadamente 1.5 g. por día). En los casos de esclerosis múltiple, el daño de la membrana celular existe en todo el cuerpo, sobre todo en la mielina, un condensador múltiple que se enrolla alrededor de la fibra del nervio central.

La esclerosis múltiple no es solo una enfermedad neurológica, sino una trastorno sistémico de la membrana de la célula que también afecta el sistema matriz del hueso, los riñones, las membranas de los alvéolos pulmonares, el tracto urinario, el endotelio de los pequeños vasos, las membranas de los eritrocitos así como muchos otros sitios.

Además, era evidente que las consecuencias de infecciones virales podían reducirse drásticamente con esta terapia, como se demostró en 1969 por un grupo control, (el personal de dos departamentos de almacenes). Igualmente, los efectos tóxicos en la membrana celular, podían reducirse con este tratamiento. Había mejorías considerables en pacientes renales crónicos. también en sujetos con enfermedades autoinmunes, como las Sarcoidosis de Boeck, y con otros trastornos difíciles como la esclerosis tuberosa y la leucodistrofia.

Una mezcla de calcio EAP, magnesio-EAP y potasio-EAP era ventajosa calmando y armonizando los pacientes excitados, sobre todo niños. Este compuesto es eficaz en las enfermedades mencionadas así como el calcio-EAP puro.

El Exito con la Esclerosis Múltiple

Al principio, la principal indicación del calcio-EAP fue la esclerosis múltiple. En 24 años desde 1964, se trataron 2.280 pacientes con esta enfermedad, aproximadamente 800 de ellos de Norteamérica. Los resultados observados en este periodo eran buenos e interesantes en muchos aspectos e indiscutiblemente mejores que cualquier otro tratamiento conocido para la esclerosis múltiple. Como el efecto positivo en los casos de esclerosis múltiple era evidente ya en 1966, las autoridades de salud alemanas de Berlín aprobaron la indicación de "esclerosis múltiple" en los paquetes y folletos que identificaban el calcio-EAP.

El hecho de que esta terapia no ganara mayor aceptación en un largo periodo se debe a una campaña contra mi y este tratamiento por la asociación alemana de esclerosis múltiple. Incluso la asociación americana de esta enfermedad había repicado de vez en cuando contra mí, pero cesó en esta actividad en 1987 como consecuencia de los buenos resultados, en contraste con la asociación alemana. (No confundir con los grupos alemanes independientes de autoayuda).

En 1986-87, el Dr. Morrissette dirigió una encuesta retrospectiva de pacientes en EE.UU. que originalmente habían empezado este tratamiento con nosotros en Alemania. Solo se incluyeron menos de 300 pacientes en este estudio. Se demostró que el 82% de ellos habían tenido un beneficio positivo con esta terapia. Cuando el tratamiento había empezado en las fases tempranas, los resultados positivos aumentan al 92%. Si el tratamiento era interrumpido, la enfermedad recurría nuevamente como se esperaba (como en 20 de los 28 casos en quienes se detuvieron las inyecciones).

La observación a largo plazo del efecto del calcio-EAP en los pacientes con esclerosis múltiple en cifras tan grandes produjo una serie de fenómenos que son sumamente fascinantes. En primer lugar, para propósitos prácticos, en pacientes bajo este tratamiento no se notaban los cambios de la edad, ni por su apariencia exterior ni por cualquier otro criterio como la elasticidad del tejido, firmeza de esqueleto, la ausencia de osteoporosis, etc.

Mientras que antes, un tercio de los pacientes de esclerosis múltiple morían por la pérdida de funciones neurológicas, otro tercio mostraba una tendencia aumentada a presentar fracturas y otro tercio presentaba daño renal, ahora con este tratamiento sólo dos pacientes de 2.200 hizo ninguna de estas complicaciones. No se observaron fracturas óseas ni problemas renales. Debido al daño de la mielina de las fibras nerviosas, los riñones están especialmente vulnerables porque la defensa electrostática contra bacterias ascendentes que pueden dañar los riñones no es adecuada por la insuficiente polarización de la membrana celular en los pacientes con esclerosis múltiple.

Con base en esta observación, se inició tratamiento con calcio-EAP para las enfermedades con descalcificación incluyendo osteoporosis verdadera no relacionada a la esclerosis múltiple.

Los resultados netos son sorprendentes. Siento que el deterioro energético de la membrana de los osteoblastos y del tejido de matriz ósea es la verdadera y más profunda causa de la descalcificación incluso en la osteoporosis. Se sabe que estos trastornos no están bajo control. Son insuficientes la terapia convencional con sales de calcio así como la terapia hormonal, para no hablar de la riesgosa terapia de fluoruro que puede aumentar el riesgo cáncer y de leucemia y puede amenazar la integridad del músculo cardíaco.

En EE.UU., unas 24 millones de personas padece descalcificación ósea; cerca de 1.45 millones experimentan fracturas de hueso espontáneas todos los años. En mi opinión, no hay ningún alternativa a calcio-EAP para este tratamiento.

El Exito con el Asma

Aunque sabíamos en principio y publicamos los efectos protectores del calcio EAP sobre la estructura del hueso, los riñones, los pulmones y otros órganos durante 20 años, estas preguntas se repitieron más intensamente en los últimos 15 años.

El resultado era muy interesante. En el asma hay una perturbación del intercambio gaseoso en las membranas de los alvéolos pulmonares. Por ejemplo, debido al nivel excesivamente alto de dióxido de carbono en la sangre, hay una reacción constrictiva de los vasos pulmonares y pequeñas vías aéreas, qué a su vez se manifiesta en forma de los síntomas asmáticos. A largo plazo habrá degeneración del pulmón convirtiéndose en enfisema con pérdida de alvéolos o habrá una tendencia a la cicatrización del tejido conjuntivo que causa la fibrosis del tejido pulmonar.

El tratamiento regular con calcio-EAP normaliza los resultados de las funciones de la membrana en las células de los alvéolos pulmonares, logrando que el intercambio gaseoso se recupere en gran medida. Este resultado no se hizo evidente hasta que una eficaz tecnología de análisis gaseoso se introdujo en los últimos años. El resultado: ahora, casi no tenemos ningún paciente con asma, sobre todo ningún joven o de edad media.

Unas semanas después de empezar la terapia con calcio-EAP, las reacciones asmáticas menguarán y casi desaparecerán Sin embargo, entran en juego factores adicionales que no puede tratarse aquí. Hemos visto que el uso de fosfato de colamina para normalizar el intercambio de gas en el pulmón constituye el tratamiento más eficaz para superar el asma y la enfermedad pulmonar degenerativa. Junto con el trastorno del metabolismo gaseoso, hay a menudo una salida de calcio de los huesos que tienden a descalcificarse. Esta tendencia que es el resultado del exceso de dióxido de carbono en la sangre se previene igualmente con el calcio-EAP.

El Exito con la Diabetes

A finales de los años 60 y principios de los 70, notamos que los pacientes con diabetes mejoraban cuando recibían calcio-EAP. El metabolismo y tolerancia al azúcar mejoraron, y los riñones parecían reaccionar favorablemente a este tratamiento.

En la diabetes el problema usual no es el nivel de glucosa en la sangre aumentado, sino las consecuencias que son el resultado de ésto. Los niveles excesivos de glucosa producirán depósitos de ésta y de varios de sus metabolitos en numerosas estructuras del organismo que va de los glóbulos rojos a las membranas endoteliales de todo el cuerpo.

Estos daños pueden notarse fácilmente al observar los pequeños vasos de la retina y sus estructuras dependientes. En los Estados Unidos, la diabetes es la segunda causa de ceguera. Esta retinitis se llama retinopatía diabética. La actividad intelectual puede dañarse considerablemente por el daño de los pequeños vasos. Incluso los vasos más grandes como la aorta, las arterias del corazón, y sobre todo la arteria de la carótida del cuello cuya función bilateral correcta es indispensable para el suministro de la sangre al cerebro, así como las arterias en la pelvis y piernas, se afectan frecuentemente por la diabetes.

Los riñones son los órganos más vulnerables por la diabetes a largo plazo. El glomérulo que constituye un pequeño paquete vascular se destruye lentamente por la carga de glucosa. Frecuentemente el destino de un diabético es sufrir daño renal y ser conectado a una máquina de diálisis. En 24 años de administrar calcio-EAP hemos observado, sobre todo en los pacientes de esclerosis múltiple, que la retinopatía no ocurrirá prácticamente en los diabéticos. Habiendo colaborado con varios oftalmólogos estamos ahora seguros que esta terapia es sumamente eficaz para mantener la función de la retina.

Los riñones también se protegen de una manera inimaginable hasta ahora con la administración del calcio-EAP (junto con el efecto del oroato de magnesio), al diabético y el paciente hipertenso cuyos riñones también están en riesgo. Es interesante que no sólo hay una función protectora, las formas iniciales de daño renal diabético desaparecieron al monitorear la hipertensión y la pérdida de proteína en la orina, después de un periodo de aplicación del calcio-EAP. En principio, esta tendencia es fácil de supervisar y controlar observando la presión sanguínea y el examen parcial de orina.

Para la terapia se prescribe 400 mg calcio-EAP 1-3 veces por semana en forma intravenosa y además, 1.5 a 2 g de calcio-EAP y / o magnesio-potasio-EAP a diario en la forma de tableta oral.

Junto con el tratamiento de los efectos colaterales de diabetes, hemos encontrado una necesidad considerablemente aumentada de vitamina C, sobre todo para el riñón. Se requiere más vitamina C cuando el calcio-EAP adicional se introduce en los sistemas de la membrana. Por esto es que este tratamiento debe combinarse con mayores dosis de vitamina C. La deficiencia de vitamina C conocida como escorbuto también es a propósito una enfermedad de las membranas celulares.

Se ha estimado que la longitud de los vasos sanguíneos y del sistema del capilar está entre 40.000 y 50.000 kilómetros. Usted se preguntará cómo un pequeño corazón humano puede bombear la sangre a través de semejante red tan inmensamente larga y entrelazada con un poder tan relativamente pequeño. El flujo de células rojas de la sangre se impulsa al igual que en un tren moderno que se suspende y se mueve por un cojín electromagnético, prácticamente sin fricción.[1]

Este sistema de bajo poder es posible sólo por el hecho de que todas las partículas de la sangre se mueven sobre un cojín electromagnético. El espacio electrostático o magnético depende de la estructura del condensador de las membranas celulares.

Todos reconoceremos que una pérdida de la calidad electrostática de las membranas celulares es catastrófica para el sistema circulatorio. El aumento de la resistencia vascular, de la presión de sanguínea, una mayor tendencia a la coagulación, de depósitos en los vasos, etc. dará lugar a una amenazante trombosis.

Durante los últimos 24 años, hemos observado que en los pacientes que toman el calcio y magnesio-EAP, se elimina casi completamente el desarrollo de trombosis, los problemas de la circulación, la hipertensión y la progresión de venas varicosas.

Esto se relaciona ciertamente al hecho que administrando Calcio EAP, la función de condensador de los sistemas de membrana se repara y se mantiene a un nivel óptimo. Esto incluso es verdad para los pacientes más viejos. Naturalmente, esto se acompaña por un genuino rejuvenecimiento biológico y un aumento substancial de la expectativa de vida. El calcio y magnesio EAP también son notablemente eficaces contra el daño por la radiación solar. Afortunadamente, el envejecimiento celular causado por la exposición a la luz fuerte y la radiación UV se previene, con esta terapia.

Cáncer

Creemos que se requiere de la energía de los sistemas de condensadores para activar la reparación genética del plasma celular. Estos mecanismos, llamado oncostatinas, pueden bloquear o extinguir los accidentes genéticos que ocasionan malignidades. Por consiguiente, frente al cáncer es importante mantener una capacidad óptima de condensador de membranas celulares.

Habíamos tratado 3600 pacientes de esclerosis múltiple con calcio y magnesio EAP cuando nos percatamos de que los hombres, (aproximadamente 40% de pacientes tratados), no desarrollaron adenomas ni cáncer de próstata. Verificamos todo el grupo de nuestros pacientes de esclerosis múltiple hasta donde era posible y encontramos sólo 3 cánceres de mama. Pero fuera de esos solo un caso de cáncer se había desarrollado durante la terapia y había recibido una dosis insuficiente. Tres hombres con cáncer de próstata ya tenían este hallazgo antes del inicio de la terapia con Calcio EAP. Fuera de esto no descubrimos ninguna malignidad en el gran número de pacientes tratado.

Desde hace 6 años hicimos un estudio en pacientes que tenían cánceres del colon con hasta 3 recurrencias. En los 8 casos que encontramos hubo una ausencia completa de recurrencia del cáncer con 2 a 3 gramos de Calcio-EAP diariamente. Lo mismo ocurrió con los casos de pólipos del colon después de una primera resección. Los resultados hasta ahora observados son inesperadamente positivos, pero el estudio necesita ampliarse.

Desde mediados de los años 60 hemos visto que calcio-aspartato (Calciretard) reduce drásticamente el dolor de las mamas fibro-quísticas. Con la aplicación de este transportador de calcio hay una clara reducción del tamaño de la malignidad mamaria (un caso en más de 50, en 27 años de observación).

En el invierno del 1992 la revista Hopkins Medical News de la Universidad John Hopkins, de Baltimore, publicó un informe que dice lo siguiente:

"Las células independientes de andrógenos, (tumorales), no experimentan tal aumento en el calcio.(como normalmente debería ocurrir) Aunque ellas poseen una muerte programada, esta no se activa."[2]

Pero Isaacs y colegas están logrando destruir estas células en el laboratorio.

"Experimentalmente, hemos podido demostrar que si tomamos el tumor menos diferenciado, más invasor e independiente de andrógenos disponible, o sea el más agresivo, y usamos agentes que pueden elevar el calcio intracelular, las células sufrirán muerte celular programada."

Es la primera vez que el concepto del aumento calcio mediado por un transportador de membrana, o de la función del condensador de la membrana mediada por aumento del calcio, se ha mostrado para neutralizar la malignidad por un grupo independiente de nosotros.

[1] La superficie del endotelio al igual que la de las células sanguíneas y de las partículas en suspensión de la sangre tienen un potencial electronegativo lo que permite el máximo estado de dispersión. Esto en química se llama potencial Z. (Nota del traductor)

[2] Apoptosis (Nota del traductor)